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    人B-RAF基因V600E 突變檢測試劑盒

    發布時間:2019-11-25

    產品型號:

    公司地址:中國(上海)自由貿易試驗區碧波路572弄115號1幢

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    人 B-RAF 基因 V600E 突變檢測試劑盒(PCR熒光法)



    基本信息

    注冊證號國械注準20163401341
    預期用途B-RAF基因V600E突變檢測
    樣本要求病理組織
    檢測指標:檢測人B-RAF基因V600E突變,輔助臨床醫生篩選BRAF基因突變(V600E)靶向藥物受益的患者
    適用機型:Roche LightCycler480Ⅱ、ABI7500 Real-time PCR detection 
    產品規格:24人份/



    臨床意義

    B-RAF突變—EGFR靶向治療耐藥突變
    B-RAF:RAS/RAF/ ERK/MAPK通路重要的轉導因子,約66%惡性黑色素瘤和15%的結腸癌中B-RAF基因存在突變。
    V600E突變:90.0%左右的B-RAF基因突變發生在15外顯子的1799核苷酸上 (V600E) 。該突變患者接受EGFR-TKI及EGFR單抗藥物治療不敏感。

     

     

     


    結果解讀
     

    外顯子

    15外顯子V600E(耐藥突變)

    檢測結果

    突變

    不突變

    愛必妥、維克替比等單抗類藥物

    療效差

    療效好

     

    產品優勢

    •  

    • 通用的熒光PCR檢測,成本低廉;2小時即可完成整個實驗,檢測速度快;儀器自動判讀結果,更加準確。

    •  

    • 靈敏度高,避免漏檢,可檢測出樣本中低至1%的突變基因

       

    • 全面覆蓋靶向藥物相關位點:檢測位點全,涵蓋了與靶向藥物吉非替尼等藥物藥敏或耐藥相關突變,為臨床提供全面的輔助判斷。

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    臨床應用

    指導抗EGFR單抗類藥物的合理使用,篩查出對導抗EGFR單抗類藥物藥物敏感的患者,制定出更適合患者的腫瘤治療方案
    監督治療,節省醫療資源:B-RAF突變與肺癌患者和結直腸癌患者EGFR靶向治療的耐藥性密切相關,檢測B-RAF突變,可及時發現耐藥,輔助臨床調整治療方案,避免資源浪費







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