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    帶你進一步了解Y染色體微缺失檢測試劑盒
       在了解什么是Y染色體微缺失檢測試劑盒之前,我們先來了解染色體吧!染色體是遺傳物質的載體,人的染色體有23對、46條,其中22對叫常染色體,一對叫性染色體。據世界衛生組織統計,世界上有10%的夫婦患有不育癥,男性不育占其中一半左右,其中30%以上的患者是由于遺傳異常引起的。Y染色體的微缺失是導致男性不育的主要遺傳學因素。
      
    一、Y染色體微缺失檢驗
      人類體細胞正常有23對、46條染色體,其中常染色體22對,性染色體1對,女性的染色體是22對常染色體+XX,男性的染色體是22對常染色體+XY。自從人類誕生以來,男人就在繁殖生育下一代中起著決定性的作用,細胞核中所特有的Y染色體直接決定著下一代的寶寶是男是女。數百萬年前,Y染色體上約有1500個基因,而現在卻總共只有40個基因,無法進行同源重組的Y染色體正在逐步萎縮殆盡,甚至消失。
      
      Y染色體微缺失主要是長臂無精子因子(Acoospermiafactor,AZF)區的缺失,該區域包含精子生成的相關基因家族,不同程度的缺失可導致無精子癥和少精子癥,由于基因位點過于微小,常規方法無法判斷,故稱為Y染色體微缺失。
      
    二、篩查適應癥:
      1、特發性無精子癥和少精子癥的男性不育患者。
      
      2、隱睪患者。
      
      3、精索靜脈曲張患者。
      
      4、反復流產的男性因素。
      
      5、采用輔助生殖技術的患者。
      
      6、非梗阻性無精子癥患者取精術前。
      
      7、嚴重少精子癥患者藥物治療前。
      
      8、嚴重少精子癥患者手術前,或實施ICSI生育子代前。
      
      9、有Y染色體微缺失家族遺傳背景的患者。
      
      Y染色體微缺失檢測試劑盒通過分子遺傳學檢測,不僅可以明確造成非梗阻性無精子癥與少精子癥的病因,還可以幫忙查找男性不育的確切原因,避免不必要的藥物治療又可避免無謂的外科手術治療等,為單精子卵胞漿內注射技術和輔助生殖技術提供有力的臨床診斷依據。
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